O impacto da doença oncológica na qualidade de vida dos cuidadores informais

Abstract

A doença oncológica é uma problemática cada vez mais evidente, onde o número de casos tende a aumentar todos os anos. Além disso, pode considerar-se que o cancro influencia tanto o doente como os cuidadores, formais e informais. Sendo devido a esta influência que surge o interesse em aprofundar os cuidadores informais e o impacto da doença oncológica na qualidade de vida, na autoeficácia e na importância e satisfação das necessidades dos mesmos. Além disso, a presente investigação é quantitativa, com uma amostra de 107 cuidadores informais de doentes oncológicos, cuja idade é heterogénea, compreendida entre os 20 e os 70 anos, onde 86 são do sexo feminino e 21 do sexo masculino e a maioria são filhos(as) que cuidam dos pais. Os participantes tiveram acesso ao questionário online, através do Google Forms, sendo este composto por questões sociodemográficas e por 3 instrumentos: World Health Organization Quality of Life Instrument – Bref (WHOQOL-BREF), General Self-Efficacy Scale (GSE) e Family Inventory of Needs (FIN). Após analise dos mesmos, pode concluir-se, que a qualidade de vida dos cuidadores é satisfatória e a autoeficácia também se encontra ligeiramente acima da média. Já relativamente às necessidades, os cuidadores, de modo geral, consideram o acesso à informação a necessidade mais importante, mas a mais satisfeita é o acesso ao tratamento que deve prestar ao doente. Apesar de se poder concluir que os cuidadores do sexo feminino consideram as necessidades mais importantes do que os do sexo masculino. Para além disso, a qualidade de vida e a autoeficácia correlacionam-se e dependem uma da outra.

Oncological diseases are an increasingly evident problem, with the number of cases tending to grow each year. In addition, cancer may be considered to influence not only the patient but also formal and informal caregivers. Due to this influence, there is an interest in increasing knowledge about informal caregivers and the impact of oncologic diseases on quality of life, self-efficacy and the importance and satisfaction of their needs. In addition, the present inves-tigation is quantitative, with a sample of 107 informal caregivers of cancer patients, whose age is heterogeneous, varying between 20 and 70 years old, with 86 being female and 21 being male and most being adult children who take care of their parents. Participants had ac-cess to the online questionnaire through Google Forms, consisting of sociodemographic ques-tions and 3 measures: World Health Organization Quality of Life Instrument – Bref (WHO-QOL-BREF), General Self-Efficacy Scale (GSE) and Family Inventory of Needs (FIN). After the analysis, it can be concluded that the quality of life of caregivers is satisfactory and self-efficacy is also slightly above average. As for needs, caregivers generally consider access to information to be the most important need, but the most satisfied is access to the treatment to be provided to the patient. It can also be concluded that female caregivers consider the needs more important than males. In addition, quality of life and self-efficacy correlate and depend on each other.